]Алина Липко 13 лет,г.Караганда
Спинально-мышечная амиотрофия. Последствие - тяжелейшая форма сколиоза.Инвалид с рождения.

У этой юной красивой девушки генетическое заболевание – спинально-мышечная амиотрофия. Заболевание ведет к атрофии мышц, невозможности сидеть, стоять, ходить.
Алина передвигается в инвалидной коляске, но, несмотря ни на что, учится в 8 классе, преподаватели ходят к ней домой. Алиночка учится хорошо.

Заболевание прогрессирует, мышцы слабеют и как последствие основного заболевания, у Алины развился тяжелейший сколиоз, так как мышцы не могут держать позвоночник.
Очень сильные боли в спине не позволяют девушке даже недолго сидеть, внутренние органы сдвигаются и пережимаются, дышать трудно. С каждым годом становится все хуже, тяжелее, больнее

У Алины есть возможность изменить свое состояние, избавиться от постоянных изматывающих болей в спине и других последствий ужасного искривления позвоночника.
Врачи в клинике Финляндии, в Хельсинки, готовы сделать Алине операцию по выпрямлению позвоночника, ввести специальную металлическую конструкцию, которая позволит позвоночнику выпрямиться и будет его поддерживать. Прооперировать ее может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital. Подобные операции уже проводятся не первый год.
Алина:Я знаю, что я не одна такая… что я ничем не лучше других…. Но как же быть мне?...
Очень стыдно просить вас об этом, но если можете, помогите собрать деньги на операцию. Для меня это очень важно. Я верю, что её мечты сбудутся и все будет хорошо!
Подобные операции уже проводятся не первый год.
Стоимость операции 50 600 евро. Она более сложная, проведена будет в два этапа, первый – двухнедельное выпрямление позвоночника, затем сама операция по установке конструкции.
Денег на нее семье Алины не собрать никогда. Без нашей с вами помощи им не справиться.
[/size][/size][size="6"][/size]