Любящие сердца :: Seven ureklerЛюбящие сердца :: Seven urekler
Любовь — это когда хочешь переживать с кем—то все четыре времени года. Когда хочешь бежать с кем-то от весенней грозы под усыпанную цветами сирень, а летом собирать ягоды и купаться в реке. Осенью вместе варить варенье и заклеивать окна от холода. Зимой — помогать пережить насморк и долгие вечера… Рэй Брэдбери

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация ) · Создать почтовый ящик

50 страниц V  « < 21 22 23 24 25 > »   
Reply to this topicStart new topic
Коленьке Воротникову нужна помощь, необходимо обследование в Германии

> Сообщение #331
>
екатерина31
сообщение 10.8.2011, 15:55
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Прошу прощение за молчание,просто абсолютно не было времени и сил отписаться по нашим новостям...
Также продолжаем не спать по ночам,постоянно истерики и днем и ночью,хорошо хоть до судорог и потери сознания дело не доходит...Вернулись наши ночные парасомнии (скрип зубками и подергивания рук - ног),слава богу,что на интеллектуальном развитии это не сказывается,очень боюсь отката в развитии.
Сегодня ездили к эпилептологу,порекомендовал увеличение дозы финлепсина до 800 мг.в сутки (эта уже совсем взрослая дозировка).В ночь с субботы на воскресение будем делать ночной видеомониторинг на дому,стоимость 6000 рублей,если не дай Бог будет очаг,то придется полностью менять противосудорожную терапию.Вообще,наш врач был сегодня шокирован Колей,до этого он нас видел около месяца назад,из маленького хохотунчика Коля превратился в постоянно хныкающего,капризного,погруженного в себя ребенка (такое состояние у Коли сейчас практически сутками,если и начинает чему то радоваться,то не на долго...).
Уважаемые форумчане,жертвователи!из собраных средств на лечение в Санкт Петербурге,нам придется взять на ночной видео мониторинг 6000 рублей,т.к.,у меня в настоящее время нет средств самостоятельно оплатить это обследование (буквально в понедельник оплатила анализы Инвитро в размере более 4500 рублей из нашего семейного бюджета).Прошу отнестись к этому с пониманием.
Сегодня прислали нам анализы с Инвитро.
Наши синячки на теле никак не связаны с изменением формулы крови!!!Видимо дело в слабых кровеносных сосудах.
У Коли анализ на нейровирусные инфекции пришел положительный...Обнаружен герпис 1 и 2 вида.Вот и выяснили причину Колиной частой высокой температуры и отрицательной динамики на МРТ.Теперь еще надо решать с лечением этой заразы.
У нас новые поступления
Билайн 9.08-90 рублей и 190 рублей.
Вебмани 10 WMZ = 283,71 рубль
на руки 3000 рублей (Оленька,спасибо Вам огромное за кукольный театр и денежку!!!)
Огромное огромное спасибо Вам всем за помощь в лечении моего Котеночка!!!


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #332
>
Зумруд
сообщение 11.8.2011, 21:08
>
 


Легенда
******

С 8 Марта! Сердце4 За доброту и отзывчивость за 1200 сообщений за 5500 спасибо "Любви, Счастья, Удачи!!! (©) actress". В семье "Любящих" 2 года С Новым 2013 Годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 1299
Регистрация: 29.1.2010
Из: Краснодар
Пользователь №: 17337
Спасибо сказали: 5930 раз(а)

Награды: 8


Репутация:   52  


О Господи,милый Боженька,спасибо тебе за то,что это просто герпес! Катя,как хорошо,что его выявили, теперь вылечите эту заразу, и потихоньку восстановитесь! Вот увидишь,скоро все наладиться, и Коля опять будет спать по ночам, смеяться и радоваться. Это просто временные трудности,они обязательно пройдут, и выздоравливайте скорее! rolleyes.gif


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #333
>
екатерина31
сообщение 15.8.2011, 5:53
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


У нас все без изменений.Ночной мониторинг провести у Коли не удалось (у нашего доктора возникли непредвиденые обстоятельства),перенесли ориентировочно на 19 августа,скорее всего будем проводить в Краевой больнице.
Сейчас собираемся с Колькой на занятия к психологу,Колька возле зеркала красуется,примеряет бейсболки,а я пользуясь его занятостью сразу к компьютеру )))
Зумруд,спасибо за поддержку! вирус герпеса 2 типа поражает ЦНС,6 типа (тоже пришел анализ положительный),является причиной хронической усталости,раздражительности и бессоницы...Самый безобидный,это 1 тип (который к сожалению у Кольки тоже есть),он вылазит на слизистых и коже (обычно на губах).


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #334
>
екатерина31
сообщение 17.8.2011, 15:08
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Сегодня сходили с Колькой к педиатру,написали нам в карточке лечение ,завтра с утра начнем прием противовирусной терапии.
И еще,я приняла решение не давать Кольке противосудорожные препараты,у нас врачи только увеличивают дозу,а эффект от этого идет обратный.С воскресенья мы прекратили прием финлепсин ретарда.Коля ведет себя последние два дня идеально,нет ни истерик,ни судорог,ни замираний.Правда по ночам у нас так же бессонница(ложимся в 2-3 часа ночи и встаем в 6-7 утра),во сне немножко подергивает ручки-ножки,но это было и на препаратах.А еще поняла причину наших капризов- у Коли лезет одновременно 4 зуба!
Конечно боюсь очень,с одной стороны понимаю,что без препаратов могут вернуться развернутые генерализованые приступы с потерей сознания и остановкой дыхания,но еще страшнее видеть,что зверские дозировки противосудорожных не приносят видимого облегчения ребенку,его по нескольку раз в день трясет,дергает,сажаем все органы,не даем нормально развиваться...
К сожалению последнее время сборы у нас остановились,до нашей поездки осталось 1,5 месяца и за это время нам надо собрать 4205 рублей (это без учета оплаты ночного ЭЭГ мониторинга).


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #335
>
екатерина31
сообщение 22.8.2011, 11:54
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Всем привет!
У нас все как обычно,изменений особых нет.Колька очень часто капризничает,истерики на ровном месте закатывает,по ночам практически не спит,подергивает всего.
Сделали наконец то ночной ЭЭГ мониторинг.
По заключению:
Фоновая КЭЭГ во время бодрствования-легкие регуляторные нарушения с признаками нейрофизиологической незрелости.
КЭЭГ сна соответствует возрасту с сохраненными,но параксизмально измененными сомнологическими компанентами,с преобладанием начальных стадий NON - REM сна,с пароксизмально измененными формами активности.
Эпизоды двигательной активности во сне и эпизоды пробуждения ребенка не сопровождались какими либо предшествующими специфическими изменениями на ЭЭГ.
Сегодня более часа сидели с нашим доктором,обсуждали состояние Коли,отругал он меня,что я убрала финлепсин.Теперь себя виню,что из-за того,что отменила лекарство,ухудшились показатели.Хотя Андрей Валерьевич успокаивает,говорит,что за неделю без препарата такие изменения бы не появились.Все дело в том,что ребенок растет,происходят возрастные изменения в коре и структуре мозга,поэтому и происходит то улучшение,то ухудшение...
Также обсуждали Колины приступы ( у нас стали частые потери сознания без тонического напряжения,ребенок как обмякает весь),по мнению врача -это атипичные абсансы.
Так и выставляет он нам симптоматическую лобную эпилепсию.
Расписал нам лечение на год.Это финлепсин ретард по 800 мг в сутки и клоназепам по 0,5 таблетки 2 раза в день.Через пару недель сказал позвонить,рассказать как дела на клонозепаме у нас.
Уважаемые форумчане,у нас появилась возможность оплатить ЭЭГ самостоятельно ( дедушка с бабушкой подарили денежку).Поэтому сумма к сбору остается 4200 рублей.
К сожалению,поступлений все эти дни у нас не было...


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #336
>
екатерина31
сообщение 8.9.2011, 15:11
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Здравствуйте!Мы сегодня выписались.Новости у нас с сынулей плохие.Сейчас разберем сумки,уложу детей спать и напишу все новости и отчеты по поступлениям.
Огромное спасибо всем,кто нас поддерживает на протяжении длительного времени и не оставляет нас в трудное для нас с сынулькой время.


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #337
>
екатерина31
сообщение 8.9.2011, 19:11
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Ну вот,сумки разобраны,дети спят,можно спокойно сесть и рассказать по порядку,что с нами произошло...
23 августа у Коли начались сильные приступы,которые чередовались с потерей сознания и психомоторным возбуждением.Самостоятельно купировать приступы у нас не получилось.Вызвали скорую помощь и нас увезли в больницу.Госпитализировали в детское отделение.Из лечения,кроме как купировать судороги реланиумом и сибазоном,нам ничего предложить не смогли.Поэтому я связалась с нашим эпилептологом в Краевой больнице,рассказала ситуацию,и он принял решение перевезти нас в детскую краевую больницу.Правда возникли трудности на местном уровне,ну ни как не хотели нас местные врачи переводить,портить статистику и престиж нашей больницы.Огромное спасибо Светлане с приемной депутата Натарова,она позвонила и решила все вопросы.
25 августа нас с Колей перевезли в краевую в неврологическое отделение.Врачи ознакомились с историей болезни ребенка,просмотрели все ранее сделаные МРТ Коли в динамике и сделали неутешительный вывод-у ребенка отрицательная динамика по МРТ,мозг гибнет.Заподозрили причину -заболевание надпочечников (слишком высокий кортизон),слава Богу,что после проведенных исследований это не подтвердилось,утренний уровень кортизона у ребенка в норме,слегка низковат в дневное и вечернее время,но это не может давать такой картины заболевания,также выявили низкий уровень магния и высокий фосфор в крови.
На ЭЭГ у Коли эпиактивности зарегестрированно не было,не смотря на то,что приступы шли и идут каждый день.Врачи сказали,что в данном случае ЭЭГ не является достоверным обследованием и идет лейкомаляция глубинных структур мозга,что и является причиной наших судорог,мышечной слабости,атаксии.Оставляют нам диагноз эпилепсия.
Выяснили причину нашей гипертонии: стеноз левой почечной артерии в области устья.Вазоренальный конфликт справа.Рекомендовали как можно скорее обратиться к сосудистому хирургу.Нужно решать вопрос об оперативном лечении.
На сегодняшний день ситуация у нас такова:приступы судорог,абсансы у Коли сохраняются,мышечная слабость в ногах во второй половине дня (просится на ручки,отказывается ходить,хотя с утра бегает довольно активно),жалуется на боль в ножках,перестал употреблять в пищу жесткие продукты ( мясо,яблоки,огурцы),предпочтение стал отдавать протертой пище.Очень высокое артериальное давление.
Завтра пойдем на прием к педиатру,возьмем направление к сосудистому хирургу,также проконсультируемся с нашим урологом (он очень грамотный специалист),также ждем результаты генетики на нейрофиброматоз,ориентировочно они будут готовы в середине сентября (всю картину нашего заболевания может давать эта гадость).В октябре,как и планировали,мы летим на реабилитацию в Питер (невролог и эпилептолог одобрили наш выбор института реабилитации),по возвращению с Питера будем уже решать конкретно вопрос об оперативном лечении стеноза.Пока я думаю,что стоит обратиться в Институт урологии в Москве,тем более,что они принимают по квоте.Но в любом случае,буду очень благодарна за советы и рекомендации в поиске клиник для обследования и возможного оперативного лечения по поводу наших почек.
Отчет о поступлении средств.
билайн
28.08-200 руб.
2.09-100 руб.
6.09-1000 руб.
6.09-90,1 руб.
яндекс
25.08-95 руб
3.09-985,22 руб.
Огромное всем спасибо за помощь в сборе средств на лечение Коли!


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #338
>
екатерина31
сообщение 10.9.2011, 7:51
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Юля,да вроде пытаемся втянуться в домашнюю жизнь...
Вчера день прошел без приступов,но Коля стал очень обидчивым,чуть что,сразу слезки в глазах.В основном дома лежит перед телевизором,мультики смотрит,немножко пробежит по комнате и устает,ложится.
Вчера ходили к педиатру,взяли направление к сосудистому хирургу в краевую взрослую больницу,но сказали,что возможно он нас не примет,т.к.детками не занимается,а детских вроде как нет...Все равно заказали к нему талон.Сходили к урологу во взрослую поликлинику (детского у нас нет),посмотрел нашу выписку,снимки,сказал,что конкретно нельзя сказать о состоянии почек,надо провести экскреторную урографию в условиях стационара,а это опять для Коли наркоз.Пока до консультации с хирургом подожду.
Сейчас проходим опять всех врачей,т.к.необходимо внести изменения в ИПР в связи с ухудшением в состоянии ребенка,как всегда к местному неврологу не попасть.
Наши выписки с краевой больницы








А это Коля в больнице



--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #339
>
екатерина31
сообщение 12.9.2011, 7:31
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


У нас потихоньку дела налаживаются,Коля постепенно привыкает к дому,становится активнее,по квартире даже бегать начал без поддержки,правда покачивает его,падаем,набиваем синяки и шишки,на улице отказывается вообще ходить,пару шагов и все,устает сильно.
С сегодняшнего дня возобновляем занятия у психолога,Коле очень нравится заниматься с Любовь Валентиновной,ждет не дождется встречи с ней.
С сегодняшнего дня начала давать Коле новый противосудорожный препарат Вимпат,нам его порекомендовал наш эпилептолог к основному лечению,если Коля на нем пойдет хорошо,то попробуем решить вопрос с бесплатным получением этого препарата (достаточно дорогой,14 таблеток стоит 694 рубля).
Вчера вечером с сыном,когда гуляли,решили зайти в магазин,Коля попросил конфеток,вход в магазин очень неудобный,ступеньки.На крыльце магазина стоял мужчина,так Коля ему заявил,сидя в коляске:"Дядя,ты что,не видишь,маме тяжело,занеси меня в магазин."Мужчина помог,зашел следом за нами,пока мы делали покупки,мой сын (поистине нескромный ребенок) познакомился с этим мужчиной,у них возникла настоящая мужская солидарность и мой ребенок оказался обладателем большого количества сладостей.Так что,Коля скромностью у нас не страдает.


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #340
>
екатерина31
сообщение 13.9.2011, 14:06
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Что то Коленька у меня расклеился...
Вчера с вечера закатил сильную истерику,подскочило давление до 140/80.Дала под язык капотен,всю ночь проплакали,судороги,к утру давление 145/80.Вызвала участкового педиатра.В течении дня приступы,уже больше десятка,капризничает.
Врач порекомендовала при давлении нам нифидипин под язык,завтра идем на прием к неврологу и к педиатру.Никак не можем получить талон в Красноярск к сосудистому хирургу.
Получила ответы с Филатовской,Пирогова,Московского института урологии и Вишневского по поводу нашего стеноза-детей они не берут.Позвонила в наш Сердечно-сосудистый центр-они занимаются только патологией сердца.
Жду ответа с Санкт Петербурга из Педиатрической академии,с Новосибирска из клиники Мешалкина,и из 38 больницы Москвы.
Поступления на Билайн:
12.09-92 руб.
12.09-92 руб.
На вебмани:
13.09.2011 1:17:39 + 1,23 wmz=36,82 руб.
13.09.2011 1:16:44 + 116,17 wmr
Огромное Вам спасибо!!!Храни Вас Бог!!!


--------------------


Спасибо сказали:
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #341
>
екатерина31
сообщение 14.9.2011, 11:30
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Вчера вечером Коля опять потерял сознание,весь обмяк,после этого,около часа не мог удерживать голову и спину.Затем мышечная слабость сменилась психомоторным возбуждением.Давление так и держится высоким.
Утром ходили в больницу,все не можем пройти комиссию для МСЭК (вносим изменения в ИПР),рекомендуют нам 4 пары ортопедической обуви в год,памперсы,пеленки,абсорбирующее белье,надеюсь на МСЭК это все занесут в ИПР.
У нас тут вообще дурдом с хирургами.В выписке с Краевой детской написали,что консультация сосудистого хирурга во взрослой краевой,мы взяли направление у педиатра,заказали еще в пятницу талон,сегодня пришел ответ в больницу,что они не берут маленьких на консультацию и посоветовали обратиться в ...детскую краевую.Замкнутый круг какой то.
Также получила сегодня ответ с Сибирского медицинского портала:
Цитата
Ваш вопрос: Здравствуйте Виталий Иванович! Ребенку 3 года 10 месяцев.С 2 лет мучает гипертония (скачки давления до 190),обследовали. На КТ почек: положение,форма,размеры,контуры и структура надпочечников не изменена.Почки обычно расположены,контуры четкие,дифференцировка на корковый и мозговой слои сохранена.Размеры правая 3,4х7,7х3,7 см.,левая 3,8х8,8х4,2 см.Дополнительных образований в почках не выявлено.К нижнему полюсу правой почки отходит дополнительная почечная артерия,в пилороуретральном сегменте мочеточник в плотную прилежит к дополнительной артерии,что сочетается с вариантом развития внутрипочечной лоханкой расширением шеек и сглаженностью чашечек -можно думать о вазоренальном конфликте.ЧЛС левой почки не расширена.Обращает внимание перекалибровка просвета левой почечной артерии во фронтальной плоскости в области устья 0,2 см в дистальном отделе до 0,5 см. На УЗИ Ассиметрия размеров почек без видимых структурных изменений паренхимы.Остаточная моча. Поставили диагноз:Артериальная гипертензия,вторичная.Стеноз левой почечной артерии в области устья.Вазоренальный конфликт справа. Также у ребенка симптоматическая лобная эпилепсия. Хотелось бы знать,нужна ли ребенку операция в данном случае и какие методы обследования Вы могли бы нам порекомендовать. Ответ: Здравствуйте, Екатерина! В обычных ситуациях при данной патологии проводится баллонирование и стентирование сосуда. Но учитывая возраст Вашего ребенка, установленный стент со временем, когда ребенок начнет расти, даже на максимальном расширении станет препятствием. Вам необходимо обратится к сосудистым хирургам. Такой патологией занимаются и лучше всего смогут разобраться в Краевой клинической больнице№1 Региональный сосудистый центр. Но учитывая возраст ребенка, нужно верно оценить ситуацию и принять сбалансированное решение. Я рекомендую Вам связаться с заведующей отделением Лихошерст Еленой Евгеневной, учитывая нестандартность ситуации, возраст пациента. Возможно, она посоветует проконсультироваться с инвазивным кардиохирургом. Елена Евгеньевна самый опытный хирург в данной области. Это письмо сформировано Системой рассылки сообщений интернет-портала www.sibmedport.ru Отвечать на него Вам не нужно.

Связалась-детей они не берут...
Также порекомендовали мне обратиться в городскую больницу № 20 в детскую хирургию.Поедем в понедельник.Может там нам прояснят ситуацию...
Обратилась к педиатру по поводы квоты,отправила нас к заведующей поликлиникой,заведующая детской поликлиники в отпуске,ее зам.сказала по поводу квоты,что если на местном уровне нам хирурги,урологи напишут,что ребенок нуждается в направлении в Москву (в Питер),то только тогда они начнут документы на квоту готовить.Только кто нам это напишет,если все Кольку футболят и заявляют,что детьми они не занимаются...


--------------------
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #342
>
екатерина31
сообщение 16.9.2011, 20:24
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


У нас сегодня с Колей масса хороших новостей:
1.Пришел результат генетики-У КОЛЬКИ НЕТ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА!!!
2.Мы уже вторые сутки без приступов судорог и потерей сознания!!!Видимо Вимпат накапливается в организме и начинает действовать.
3.Сегодня возила Колины снимки и выписки в 20 больницу,показала одному из лучших детских хирургов Красноярска,он считает,что случай сложный (ребенок маленький и стентирование провести невозможно),сказал в понедельник привезти ребенка без всяких направлений,он будет консультироваться по нам с доцентом кафедры.
4.Мы получили ответ с РНЦХ отделения трансплантации почки.
Цитата
Екатерина, давление очень высокое - это слишком опасно для ребенка, и практически нет сомнений что давление из-за проблем с артериями почек, поэтому операцию делать нужно. Из обследований нужно сделать анализ крови на ренин, кровь нужно брать раздельно из левой и правой почечных вен, а также из нижней полой вены ниже и вше уровня почечных вен. Этот анализ покажет какая из почек в большей степени отвечает за повышение давления. Операции и обследования можно проводить у нас, при наличии российского гражданства и квоты все делается бесплатно. Пока решаются все эти вопросы нужно подбирать ребенку гипотензивные препараты - АД у ребенка трех лет должно быть 100/60 Каабак

После письма я созвонилась с заведующим отделения Каабак М.М.,рассказала ситуацию по квотам в нашем городе,он был шокирован.В любом случае начинаю терроризировать нашу больницу и министерство.
5.Сегодня наконец то заполнили все бумаги для МСЭК для переоформления ИПР.
Поступления
Альфа 14.09-1000 руб.
карта сбербанка 15.09-300 руб.
яндекс 16.09-105,47 руб.
На сегодняшний день собрано 106912 рублей+ оплачен счет за реабилитацию 54000 рублей компанией МонолитХолдинг.
Сбор средств на реабилитацию в Санкт Петербурге закрыт!!!
Большое спасибо всем,кто не остался равнодушным к болезни моего сына,кто не прошел мимо,постоянно нас поддерживал материально,морально,информативно!!!Храни Вас Бог!!!


--------------------
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #343
>
екатерина31
сообщение 17.9.2011, 6:20
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Сейчас решается вопрос где и в какой клинике будем оперировать Колю,если в России,то возможно получится провести операцию по квоте (но в любом случае,нахождение мамы в стационаре будет платным,т.к.ребенку уже 3 года),если в Германии или Израиле,то суммы на операцию могут быть значительными.Но оперировать Колю в любом случае придется,без операции малыш может погибнуть.Поэтому,как только определимся с клиникой и будет счет,сборы на Колю вновь будут открыты.


--------------------
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #344
>
екатерина31
сообщение 19.9.2011, 14:18
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Сегодня у нас с Колей был очень насыщенный день.Отвезли документы на переоформление ИПР на МСЭК,в пятницу будем звонить,узнавать.Не обошлось у нас без скандала,заявили,что Памперсы нам в ИПР не положено вписывать,т.к.у Кольки нет (слава Богу) умственной отсталости,хотя невролог ,педиатр и зав.детской поликлиникой рекомендуют включить абсорбирующее белье (из-за недержания при частых приступах),по поводу ортопедической обуви заявили,что вписывают только детям с тяжелой формой ДЦП (хотя ортопед русским языком в выписке прописал 4 пары в год и обосновал причину и диагноз),поэтому они не понимают,зачем мы к ним вообще приехали,ничего нам не положено.В итоге я не сдержалась,потребовала письменный отказ,сказала,что я поеду с этим отказом на главное бюро МСЭК и в прокуратуру (конечно не совсем была корректна в своих высказываниях,ну просто уже достали они своим "не положено").Сразу стали вежливые,сказали чтобы в пятницу звонили,узнавали,готова ли ИПР.
Съездили мы на консультацию к детскому хирургу-урологу в 20 больницу,получили заключение,что у нас нет возможности обследовать и лечить ребенка по поводу заболевания сосудов почек,поэтому нам рекомендовано обратиться в централизованные клиники.
Когда ехали домой с Красноярска,у Кольки случился сильный приступ (психомоторное возбуждение чередующееся с судорогами),длился более получаса,как приехали домой,сразу вызвали скорую,как раз Колька выходил из этого состояния.Дали Коле фенозепам (реланиум и сибазон нам уже совсем не помогают),предложили госпитализировать в детское отделение под наблюдение врача,я написала отказ,т.к.боюсь что ребенок поймает в отделении вирусную инфекцию,а нам с Колькой уже скоро лететь в Питер,да и помочь у нас в больнице Коле все равно не могут.
Завтра пойду в больницу,буду требовать оформления документов на квоту в РНЦХ.


--------------------
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post

> Сообщение #345
>
екатерина31
сообщение 22.9.2011, 12:44
>
 
No Avatar

Опытный
*****

С 8 Марта! за 600 спасибо С Новым 2014 годом!
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Регистрация: 7.7.2010
Пользователь №: 28222
Спасибо сказали: 634 раз(а)

Награды: 4


Репутация:   4  


Всем привет!
Несколько дней не писала о наших новостях,т.к.особенно радостных новостей у нас нет...
Во вторник отнесла все выписки в нашу поликлиннику,написала заявление на выделение нам квоты на обследование и оперативное лечение в РНЦХ отделения трансплантологии почки.Наши врачи как подготовят все документы (выписки),должны все отправить в Министерство здравоохранения,ну а там...будем надеяться,что все будет хорошо и нам выделят квоту...
Вчера с Колькой ездили к нашему эпилептологу в краевую больницу,решили опять попробовать ввести топироматы (ранее они нам не пошли в сочетании топомакс+кепра),надеюсь,что в сочетании с финлепсином они хоть немножко снимут приступы у Кольки.Также сейчас будем принимать диакарб с аспаркамом,видимо у Кольки сильные головные боли возникают от гидроцефалии.
Поступления на карту сбера 20.09-200 руб.
Спасибо Вам большое и храни Вас Бог!


--------------------
 
Go to the top of the page
 
+Quote Post


50 страниц V  « < 21 22 23 24 25 > » 
Reply to this topicStart new topic
3 чел. читают эту тему (гостей: 3, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 


Студия дизайна форумов
RSS Текстовая версия Сейчас: 18.4.2021, 8:48
Cool Text: Logo and Graphics Generator Cool Text: Logo and Graphics Generator